Apoios (quase) desconhecidos da Segurança Social
Quem tem uma incapacidade igual ou superior a 60% pode ter direito a vários apoios em dinheiro para ajudar a lidar com a doença e fazer face aos encargos com a deficiência ou para pagar a ajuda de terceiros. Estamos a falar da prestação social para a inclusão e do complemento por dependência. São ainda algumas centenas de euros. Para poder beneficiar destas prestações deve observar os respetivos requisitos de atribuição e apresentar os meios de prova necessários ao reconhecimento do direito. Como não é automático, tem de pedir. Na reportagem desta semana (é a continuação da reportagem da semana passada) do Contas-poupança vamos explicar-se se tem direito a algum destes apoios e o que tem de fazer.
Milhares de pessoas podem pedir e não pedem porque não sabem
Para além de centenas de produtos que a Segurança Social financia a 100%, há também apoios em dinheiro que muitas pessoas não conhecem. Ou se conhecem, acham que não é para eles e nunca chegam a pedir. E a lei mudou este ano. Quem pediu no passado e foi recusado pode ser que agora já consiga.
Prestação Social para a Inclusão
Basta ter 60% ou mais de incapacidade, exceto para os pensionistas de invalidez do regime geral ou equiparados, para os quais é exigido 80% de incapacidade ou mais. A Prestação Social para a Inclusão (também conhecida como P.S.I.), é composta por três componentes: a componente base, que visa fazer face aos encargos gerais com a deficiência, o complemento que visa apoiar a pessoa com deficiência que se encontre em situação de falta ou insuficiência de recursos económicos e a majoração, que se destina a compensar os encargos específicos com a deficiência.
As duas primeiras componentes já se encontram em vigor, encontrando-se em fase de regulamentação a extensão da componente base à infância e juventude. A majoração será oportunamente regulamentada. Ainda não está. Tem de aguardar.
Mais abaixo vou falar-lhe também do Complemento por Dependência. Já lá vamos.
No caso do PSI, a componente base desta prestação tem como valor máximo 273,39 euros mensais, dependendo dos rendimentos do titular da prestação (para graus de incapacidade entre os 60% e os 80%), podendo ser acrescida da componente complemento no valor máximo de 438,22€, para a qual são relevantes os rendimentos do agregado familiar.
A componente base da prestação é atribuída no montante máximo nos casos em que o titular tenha 80% ou mais de incapacidade, independentemente dos seus rendimentos, com exceção dos pensionistas de invalidez em que poderá ser descontado o valor do complemento social da pensão, caso exista.
Os titulares da PSI em situação de dependência, que careçam do apoio de uma terceira pessoa, comprovado por Junta médica da segurança Social podem beneficiar do Complemento por dependência, que vai dos 94,64 aos 189,29 €. Não é muito mas pode fazer a diferença em milhares de famílias.
O caso de Rosa Cristina
Rosa Cristina tem 38 anos, esclerose Múltipla e 66% de incapacidade. Recebe Rendimento social de Inserção e uma pensão de sobrevivência por ser viúva. Mas só agora pediu a Prestação Social para a Inclusão porque a assistente social se apercebeu que não tinha. Sem ajuda, Rosa Cristina não fazia ideia de que podia ter mais esta ajuda. Suponho que deve haver muitos casos como o dela.
Atualmente, para pedir a Prestação Social para a Inclusão tem de ter uma incapacidade igual ou superior a 60%, ter idade superior a 18 anos e ter residência legal em Portugal. A ideia é compensar a pessoa pelas despesas que passa a ter a mais por causa da incapacidade.
Se já tiver uma pensão de invalidez do regime geral também pode pedir, mas tem de ter 80% ou mais de incapacidade. E pode acumular com várias pensões, prestações e indemnizações. Tem a lista de tudo o que pode acumular neste GUIA DA SEGURANÇA SOCIAL.
Leia com muita atenção o “Guia da Prestação Social para a Inclusão” no link acima. Tem neste documento todas as informações que precisa para saber se tem direito ou não e como deve fazer para o pedir.
Atenção aos 55 anos
Este ponto é muito importante. A partir dos 55 anos só tem direito à prestação se tiver requerido/obtido a certificação até essa idade. Se deixar passar 1 dia, perde o direito. Conhecemos um caso de uma cidadã que por ter deixado passar um mês perdeu este direito. Reclamou em todos os lados possíveis e não há nada a fazer.
Atenção a mais um detalhe. Estes subsídios não são automáticos. O titular ou as pessoas a quem a lei confere legitimidade (ex. representantes legais) têm de os pedir. Deve haver milhares de pessoas que têm direito a estas ajudas e não fazem ideia. Talvez possa ajudar algumas.
O Complemento por Dependência
As doenças abrangidas pelo complemento
não só no caso acima indicado da Prestação Social para a Inclusão, mas ainda nas situações de incapacidade permanente para o trabalho e com prognóstico de evolução rápida para situação de perda de autonomia com impacto negativo na profissão por eles exercida, originada por paramiloidose familiar, doença de Machado-Joseph (DMJ), sida (vírus de imunodeficiência humana, HIV), esclerose múltipla, doença de foro oncológico, esclerose lateral amiotrófica (ELA), doença de Parkinson (DP) ou doença de Alzheimer (DA) e doenças raras.
O caso de Maria Oliveira
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Tive o problema com 55anos em 2016 e tive a juntamedica em 2017 tenho uma incapacidade de60% e nao me ajudaram em nada ate hoje ,estou desempregada ,ja pedir ajuda mas nada.obrigada
Eu desde 2019 tenho incapacidade 60% pedi pensão invalidez.foi recusada.pedi o P.S.I….foi recusado porque ja tinha 56 anos…pedi complemento por dependência. Ja a 2 meses.nao deram resposta.agora renovei atestado multiusos fiquei com os mesmos 60%.. ate 2026…sera que vale a pena requerer novamente a pensão invalidez..tenho 59anos..ja esgotei 365 dias de baixa medica…nao tenho forcas.nem tenho trabalho a 3 anos….o que fazer??? Onde estão os meus direitos???so falta pedir o R.S.I…..preciso ajuda por favor………
já que a seguraça social não me responde sera que alguém me sabe dizer qual é o tempo de espera pra receber a componente base da psi
Em 2018 esperei cerca de 3/4 meses(não tenho a certeza), mas veio com os retroactivos.
Bom dia eu tenho40 % de incapacidade por atestado multiusos e 6%de doenças profissionais tenho algum subsidio
Adorei a vossa informação sobre os benefícios de pessoas com deficiência.
Obrigada
Ao que parece, não há respostas. Também eu, tenho uma incapacidade de 70%, certificada pelo atestado Multi-usos, já fiz o pedido 4 VEZES, e das mesmas, vieram todos INDEFERIDOS, sem razão aparente. A última vez que me responderam, foi para dizerem, que como não tenho 80% de incapacidade, não tenho direito. Era importante que lesses, muito bem as Leis, se não as sabem interpretar, que solicitem a quem de direito. E assim continuo…. Este País não funciona mesmo!!!!
Fui reavaliada, pois o meu problema de saúde agravou-se imenso. Vou de novo fazer o pedido. Quero ver a desculpa que me darão agora. É, que a minha incapacidade já a tenho desde os 47 anos de idade, sendo reavaliada, (primeiro de 2/2 anos), Até perfazer os 55 anos.
Actualmente tem vindo a aumentar a incapacidade, passou para 83%! Quero ver se vão indeferir de novo!
Tenho quase 92 anos, fiquei viúva há 17 meses e passei a viver com a minha filha. Já não estava bem sózinha porque não oiço práticamente nada o que me tira a autonomia e a visão também está reduzida! Fui aconselhada a pedir o complemento de dependência. Fui a uma junta médica em Novembro de 2018 e até agora não obtive qualquer resposta….que devo fazer? Agradecida.
Eu tenho 75% de incapacidade e em Dezembro de 2018 requeri ao PSI, pois tenho um subsidio de 200 euros e não consigo suportar todas as despesas inerentes à minha condição. Vivo de favor na casa da minha mãe e a minha frágil saúde nunca me permitiu formar a minha familia nem ser independente. Estou desempregada desde que acabei a minha licenciatura e ainda sofro de depressão crónica. O meu pedido foi DEFERIDO mas não irão pagar porque “de acordo com as regras de calculo, verifica-se que não haverá lugar a pagamento do Complemento”.
Eu não trabalho, não tenho casa própria , não tenho dinheiro no banco, nem sequer faço parte do IRS da minha mãe. Mas foram considerar os valores que a minha mãe, que é reformada, tinha no banco na altura uns 1.000 euros e o fato dela ter casa própria. Alegando que isso foi factor de não me pagarem o PSI. Mas não me pertence nada que seja da minha mãe, até porque somos 3 filhos e terá sempre que ser dividido entre os tres. Mas que contas são essas que uma pessoa tem o Deferimento e não tem o direito de receber?
Olá. Que idade tem?
Olá …..
Vamos mostrar o nosso grito de revolta, como pais de uma criança portadora de deficiência, e a relidade, em relação às reportagens feitas nestes últimos dias, sobre produtos de apoios em que é tudo fácil. Afinal os pais é que são os “abrutes “, nesta história toda….
Então aqui vai como pais de uma criança com deficiência, a nossa última experiência, não foi nada agradável, e mais, nós somos uma das famílias que não nos importamos de dar a cara pela realidade da atribuição de produtos de apoio aos portadores de deficiência….
A nossa filha recebeu agora no princípio do ano, três produtos de apoio…. Em que de facilidade como falam nas reportagens nada houve, muito pelo contrário quase que foi uma batalha…
Só para saberem, para além de não serem os produtos que escolhemos que nos foram atribuídos, nem sequer tinham as funções que pretendíamos, porque a seg social por trás de um ecrã de computador, e como é muito fácil, pede mais umas dezenas de orçamentos, e atribui os mais baratos. E depois Ups não corresponde ao que se pretende…isso aconteceu connosco, um ano e tal desde prescrição, até nos ser entregue o dinheiro para a compra dos mesmos … Do Orçamento de perto de 20 000.00 euros recebemos 10 116.00.
Surreal….simmm muito, foi só metade do valor que tínhamos pedido e orçamentado . O que fizemos Ginástica, e ajudas com angariação de fundos para a nossa filha ter produtos minimamente dignos, e com o conforto que a nossa filha tem direito …
Nessa altura, ou seja á cerca de um mês e tal resolvemos marcar consulta para prescrição de mais uns produtos necessários ao bem estar da Matilde…
Um deles seria uma cadeira de banho, que andávamos desde janeiro mais ou menos a ver etc etc … Ora a Matilde tem dez anos nunca tivemos cadeira de banho e estava a tornar se cada vez mais difícil pegar nela ao colo tirar da banheira….Cada vez mais difícil mesmo, procuramos etc etc. Até que decidimos qual a cadeira que pretendíamos, e a que se ajustava mais a nossa vida diária, ao nosso espaço em casa etc.
Ora uma cadeira dessas, dependendo dos acessórios, que podem ser precisos depende da pessoa protadora de dificiencia, pode chegar a muitas, muitas centenas de euros ou até mais muito mais de mil euros ….
Então marcamos consulta para prescrição , para aqueles apoios que nas reportagens são todos muito fáceis (há só um á parte a última vez que fiz entrega de processo para produtos a sra da seg social, teve a coragem de me perguntar o que é isto? Ao que eu respondi produtos de apoio, resposta e entrega se aqui isto …. Ora tive de ser mazinha e dizer diga-me a sra que trabalha aqui eu não trabalho cá, cuitada da sra não sabia onde se meter).
Então a dura realidade é assim, temos uma lista de espera para consulta de quatro meses …ora feitas contas vai á um mês e tal que marcamos uiiii…. Depois da consulta até vir a prescrição, arranjar todos os documentos, orçamentos etc, vá mais um mês e meio dois, ora já vai em meio ano, então vamos entregar na segurança social…. Depois a seg social, se tiver tudo certo, se não pedirem mais isto mais aquilo, tem 60 dias para deferir o processo, e vos garanto que se for deferido é deferido mesmo no último dia dos 60, foi exatamente o que aconteceu no nosso último processo ….
Ora depois de deferido …
Ups não há verba para pagar os produtos, e esperamos, no nosso caso nove meses pelo pagamento, ora fazendo contas seis meses mais dois para deferimento mais nove, dez, onze, um ano, etc para pagar , podemos chegar a um ano e meio, dois anos sem o produto que tanta falta faz ao bem estar e ao conforto das pessoas portadoras de deficiência….
Então como se estava a tornar insuportável dar lhe banho um sozinho…. Resolvemos avançar com a encomenda da cadeira á cerca de um mês, e tentarmos pagar nós a mesma…
Ora a cadeira chegou ontem a nossa casa….
Sim a Matilde, tomou o seu primeiro banho na cadeira ontem, e hoje o segundo …
E para além da liberdade que ela sentiu e a alegria, digo-vos, as nossas costas agradecem imenso…
São centenas de euros que vamos ter de pagar são …. Mas a minha filha, não pode esperar dois anos por uma cadeira de banho…
E esses srs dessas ditas reportagens, em que tudo é muito florido, podem também fazer reportagem sobre o reverso da moeda…. E mais estão a tentar abafar o quê… O estatuto do cuidador????
Estão a tentar fazer dos pais ignorantes, ou a mostrar ao país que as leis existem mas só no papel. Pois na realidade são bem cruéis e isso não se mostra, uma realidade onde assistentes da seg. Social dizem os pais querem tudo …mas não foi isso que se mostrou… Foi que tinham direito a tudo, etc etc…
Eu dou a cara para defender estas situações, que na realidade não são como as mostram bonitinhas na TV….
E mais, não falaram em terapias em bons tratamentos onde andam eles … ENFIMMM.. MOSTRAR UMA REALIDADE QUE NÃO EXITE ….
Se não fosse a solidariedade de muita gente, muitos portadores de deficiência nem de casa podiam sair….
Mas deixo-vos a satisfação da Matilde no seu banho, e sim na cadeira que nós escolhemos ….e que vamos pagar nós…..
Cara Carmo, fiquei muito sensibilizado com o seu comentário. Tenho consciência da gravidade do problema e esse lado da moeda não está esquecido. Nesta primeira fase “descobrimos” estes direitos. Se não funcionam é outra história igualmente importante. Vou precisar do deu contacto. Pode enviar-me por mensagem privada no Facebook? Obrigado.
Olá a todos…
Peço a todos que partilhem.
Vamos mostrar o nosso grito de revolta, como pais de uma criança portadora de deficiência, e a relidade, em relação às reportagens feitas nestes últimos dias, sobre produtos de apoios em que é tudo fácil. Afinal os pais é que são os “abrutes “, nesta história toda….
Então aqui vai como pais de uma criança com deficiência, a nossa última experiência, não foi nada agradável, e mais, nós somos uma das famílias que não nos importamos de dar a cara pela realidade da atribuição de produtos de apoio aos portadores de deficiência….
A nossa filha recebeu agora no princípio do ano, três produtos de apoio…. Em que de facilidade como falam nas reportagens nada houve, muito pelo contrário quase que foi uma batalha…
Só para saberem, para além de não serem os produtos que escolhemos que nos foram atribuídos, nem sequer tinham as funções que pretendíamos, porque a seg social por trás de um ecrã de computador, e como é muito fácil, pede mais umas dezenas de orçamentos, e atribui os mais baratos. E depois Ups não corresponde ao que se pretende…isso aconteceu connosco, um ano e tal desde prescrição, até nos ser entregue o dinheiro para a compra dos mesmos … Do Orçamento de perto de 20 000.00 euros recebemos 10 116.00.
Surreal….simmm muito, foi só metade do valor que tínhamos pedido e orçamentado . O que fizemos Ginástica, e ajudas com angariação de fundos para a nossa filha ter produtos minimamente dignos, e com o conforto que a nossa filha tem direito …
Nessa altura, ou seja á cerca de um mês e tal resolvemos marcar consulta para prescrição de mais uns produtos necessários ao bem estar da Matilde…
Um deles seria uma cadeira de banho, que andávamos desde janeiro mais ou menos a ver etc etc … Ora a Matilde tem dez anos nunca tivemos cadeira de banho e estava a tornar se cada vez mais difícil pegar nela ao colo tirar da banheira….Cada vez mais difícil mesmo, procuramos etc etc. Até que decidimos qual a cadeira que pretendíamos, e a que se ajustava mais a nossa vida diária, ao nosso espaço em casa etc.
Ora uma cadeira dessas, dependendo dos acessórios, que podem ser precisos depende da pessoa protadora de dificiencia, pode chegar a muitas, muitas centenas de euros ou até mais muito mais de mil euros ….
Então marcamos consulta para prescrição , para aqueles apoios que nas reportagens são todos muito fáceis (há só um á parte a última vez que fiz entrega de processo para produtos a sra da seg social, teve a coragem de me perguntar o que é isto? Ao que eu respondi produtos de apoio, resposta e entrega se aqui isto …. Ora tive de ser mazinha e dizer diga-me a sra que trabalha aqui eu não trabalho cá, cuitada da sra não sabia onde se meter).
Então a dura realidade é assim, temos uma lista de espera para consulta de quatro meses …ora feitas contas vai á um mês e tal que marcamos uiiii…. Depois da consulta até vir a prescrição, arranjar todos os documentos, orçamentos etc, vá mais um mês e meio dois, ora já vai em meio ano, então vamos entregar na segurança social…. Depois a seg social, se tiver tudo certo, se não pedirem mais isto mais aquilo, tem 60 dias para deferir o processo, e vos garanto que se for deferido é deferido mesmo no último dia dos 60, foi exatamente o que aconteceu no nosso último processo ….
Ora depois de deferido …
Ups não há verba para pagar os produtos, e esperamos, no nosso caso nove meses pelo pagamento, ora fazendo contas seis meses mais dois para deferimento mais nove, dez, onze, um ano, etc para pagar , podemos chegar a um ano e meio, dois anos sem o produto que tanta falta faz ao bem estar e ao conforto das pessoas portadoras de deficiência….
Então como se estava a tornar insuportável dar lhe banho um sozinho…. Resolvemos avançar com a encomenda da cadeira á cerca de um mês, e tentarmos pagar nós a mesma…
Ora a cadeira chegou ontem a nossa casa….
Sim a Matilde, tomou o seu primeiro banho na cadeira ontem, e hoje o segundo …
E para além da liberdade que ela sentiu e a alegria, digo-vos, as nossas costas agradecem imenso…
São centenas de euros que vamos ter de pagar são …. Mas a minha filha, não pode esperar dois anos por uma cadeira de banho…
E esses srs dessas ditas reportagens, em que tudo é muito florido, podem também fazer reportagem sobre o reverso da moeda…. E mais estão a tentar abafar o quê… O estatuto do cuidador????
Estão a tentar fazer dos pais ignorantes, ou a mostrar ao país que as leis existem mas só no papel. Pois na realidade são bem cruéis e isso não se mostra, uma realidade onde assistentes da seg. Social dizem os pais querem tudo …mas não foi isso que se mostrou… Foi que tinham direito a tudo, etc etc…
Eu dou a cara para defender estas situações, que na realidade não são como as mostram bonitinhas na TV….
E mais, não falaram em terapias em bons tratamentos onde andam eles … ENFIMMM.. MOSTRAR UMA REALIDADE QUE NÃO EXITE ….
Se não fosse a solidariedade de muita gente, muitos portadores de deficiência nem de casa podiam sair….
Mas deixo-vos a satisfação da Matilde no seu banho, e sim na cadeira que nós escolhemos ….e que vamos pagar nós…..
Será que o senhor PEDRO ANDERSSON não entende que a partir dos 55 anos é quando estamos mais sujeitos a doenças graves como é possível o senhor dar cobertura a uma entidade tão rasca que vivem á conta de quem trabalha? pois, pois… estava esquecido, o senhor afinal não passa de um vendedor de livros. você é uma maravilha, talvez tenha direito a essa esmola.
João,
E o que tem o Senhor Pedro Andersson a ver com isso? É por um acaso o mesmo que faz as Leis?
Comentário mais imbecil!!!
Tenho 60 por cento de incapacidade, também tenho uma deficiência, só re recebo 275 de apoio a inclusão, anularam o meu RSI , porque o meu marido trabalha.
Tenho uma incapacidade de 70 %. Requeria a psi e a resposta foi de que devido aos meus rendimentos 850 euros. Não tenho direito. Também estou à espera de uma nova junta médica para reavaliação da incapacidade pois a minha doença é degenerativa e tenho lesões neurologistas severas. O que me aconselha? Obrigada
Boa tarde o meu marido teve uma doença oncológico devido a essa doença fiquei com doença profissional
No atestado multiosos incapacidade 60% que direitos tem numa compra de um carro novo
Acho que agora já não ajudam a comprar carro. Também tenho 60% (mas ao principio tinha 90% “faço hemodiálise”, sou doente à 21 anos, mas disseram que agora só podiam meter 60% no multiusos!) e também falei disso na segurança social e disseram que não tinha direito. A não ser que o seu marido tenha algum problema motor, nesse caso tem ajuda a comprar carro. Espero ter ajudado.
Hugo RDM,
A sua resposta está incorrecta. Para ter direito a comprar carro mais barato tem de ter OBRIGATORIAMENTE uma incapacidade motora. E, ainda erradamente escreveu isto: “disseram que agora só podiam meter 60% no multiusos!)”! Se eventualmente lhe deram essa informação, foi mal dada. Pois eu, fui reavaliada agora há pouco tempo, tinha 60% desde os meus 47 anos, e foi-me atribuída uma de maior %. Isso depende tudo das juntas, da interpretação de vários factores. Também sei de quem tem esse benefício, e anda melhor que eu. Há de tudo, infelizmente
Fiz o pedido do “Componente” em 21/11/2018 e ainda estou à espera da respostas!!!!!
Correcção “complemento”. Nem dei conta que tinha escrito mal! 🙂
Pessoas com 70% incapacidade o que tem direito
Tenho uma incapacidade de 68%, solicitei PSI, foi deferido, mas no final das contas tinha a receber 0 euros, porque tenho bens patrimoniais. No ano 2019 saiu a notícia que para este subsídio não entravam os bens patrimoniais, nem os valores de rendas de casa, gosta de ser esclarecida sff, pois dirigi-me a SS e as funcionárias desconhecem, dizem que a situação se mantém e não vou ter direito.
Bom dia. Tenho algumas dúvida. Eu sou deficiente com 60% incapacidade, mas eu estou a trabalhar 8 horas por dia. Eu não sei se recebendo o salário mínimo se tenho direito a recorrer ao Psi. Para alem disto, eu também queria saber se tenho que parar anualmente a taxa aduaneira ou não? Agradecida.
Boa tarde
Sou cuidadora de uma deficiente Trissomia 21 com grau de incapacidade 95% pelo Multiusos. Sou irmã e Representante Legal. Já foi à Junta médica da Segurança Social e sempre deferiram aumento de valor para complemento. Vê-se a olho nú que ela não é autónoma e aliás nunca o foi. É preciso fazer-lhe tudo como banhos, comer, cortar a comida, segurar-lhe pela mão para atravessar ruas, dar-lhe os medicamentos, etc… Passaram a pensão de invalidez para o PSI e vi que isso não ajudou em nada. Disseram ano passado que era preciso preencher um formulário para o Componente Base e Complemento do PSI enviado em carta para residência. Fui direta à Segurança Social e pediram um comprovativo do valor em conta até 31 de Dezembro de 2018 e entreguei o multiusos. Apresentei certidão bancária do valor irrisório de 200 e poucos euros com documento passado pelo Banco. Pediram uma conta bancária para o devido pagamento e até hoje nunca foi depositado tal pagamento. Este mês que deveriam ter creditado o pagamento 2x a mensalidade contando o 13º, só fizeram de uma mensalidade. Cuido dela e pagam um complemento de 93€. Isto é um absurdo de complemento para quem tem de deixar de fazer a própria vida para cuidar e ser a vida do outro. Não sabem dar respostas concretas, respondem grosseiramente nos balcões de atendimento, não tem paciência com nada. Já liguei diversas vezes para a Segurança Social Direta e olhe, é uma alienação total dos assuntos e da Lei. Nunca sabem responder nada e depois de tanto tempo a espera em telefonemas que são pagos, e esclarecimentos infundados, mandam de uma telefonista para outra, e por fim marcam dia e hora para ir-mos para o atendimento da segurança social da nossa localidade, isto é a gozar mesmo. Para que serve essa tal se linha Segurança Social Direta? É mesmo a brincar com a saúde e tolerância das pessoas. Ia esquecendo que, eles organizaram atendimentos nas juntas de freguesia para assessorar as pessoas e diminuir o trânsito das filas na segurança Social. Mais uma inutilidade total e salários tirados dos subsídios que faltam a quem precisa. Porque não fazem nada. Só dizem os direitos que as pessoas tem mas não estão seguros se esses direitos dizem respeito realmente ao caso. Na própria Segurança Social elas lá disseram que eles não sabem de nada e que a linha Direta também não. Veja bem sr. Pedro. É inadmissível. São salários pagos a cargos inúteis. Faleceu a minha mãe a quase 2 anos e o complemento de terceiro pedido meses antes de seu falecimento até hoje nunca foi pago. Desisti de andar a pagar estacionamento e perder meu tempo em ir aos atendimentos para dizerem que está atrasado. Ela foi à Junta médica, recebemos a carta de deferimento para o mesmo e nunca o recebemos. Ainda assim perguntaram se ela foi chamada à Junta de freguesia veja bem isto com o papel de pedido do mesmo que eu tinha como prova e escrever uma carta de pedido de remissão do Complemento deferido em 08-2017. Veja bem onde isto anda. Até hoje nada.
Estou cansada e farta. Andei muito mal quase sem energia vital e se me acontece algo ninguém ajuda e ela ficará abandonada ao destino. Não te tenho apoios de forma nenhuma. É esta Segurança Social que mais é uma insegurança Social que vivemos neste País. Pois nunca se sabe a quantas se anda. Casos e casos que estão no anonimato e é preciso coragem para desvelar isso e pormos um fim a este sistema de regras desrespeitoso. Estou deveras desiludida e chocada com tamanho descaso.
Olá. Já marcou uma derradeira consulta num balcão da inclusão da segurança social? Eles são especializados. Faça isso.
Alguém já recebeu o complemento? Estou a nove meses à espera e ainda não tive resposta
estou desde dia 04-03-2019 a espera da componente base sera isto normal?
Boa noite. Tem meu filho com paralisia cerebral incapacidade 94 proventos, com 10anos dê idade, qual direitos ele tem?Obrigado.
Olá. Deve marcar uma reunião no balcão da inclusão da segurança social da sua zona. Eles são especializados. Os balcões normais não conhecem muitos direitos. Peça também ajuda na câmara municipal e na sua junta de freguesia. Muitas dão apoios. Outras não dão nada.
Boa Tarde a todos!
Questiono este subsidio de inclusão e a forma como ele foi criado, não seria melhor este subsidio ser por escalões! Porque se é para incluir não podem por 60%, pois, estão a entrar em contrassenso, dando o meu exemplo como referência, tenho 50% não tenho nenhum subsídio, sou portador de doença crónica Psoríase há 20 anos e que afeta o organismo num todo (não só a pele que é o maior órgão humano), associada a esta patologia (comorbidades), tenho artrite psoriatica há 10 anos, sou hipertenso há cerca de 8 meses e com sinais de colesterol alto, tenho consultas em 3 especialidades no Hospital de São João e também sou seguido no médico de família, todos nós sabemos que ja com idade as portas do mercado fecham-se e mais ainda com problemas de saúde que requerem vigilância e idas ao hospital / centro de saúde. Quando se cria um subsídio desta natureza estarão cientes que estão a excluir pessoas que não atingem os 60%? Sou aplogista da criação de subsidios com um fim social que é combater a descriminação social, injustiças, pobrezas e etc.. e defendo também a inclusão, mas que seja bem aplicada e bem monitorizada e aplicada a justiça social e não só quando temos refugiados e outros afim que damos tudo e aos nossas umas migalhas! Numa democracia somos diferentes, mas tratados por igualdade de direitos e obrigações.
Boa tarde Dr. Pedro
Gostaria de lhe colocar uma questão, tenho incapacidade de 74%, descontei para a CGA, posso obter benefícios por parte da segurança social quanto a apoios? E mais o meu esposo vai pedir a reforma, ele poderá ter benefício se entregar fotocópia do meu atestado?
Obrigada e agradeço a sua atenção.
Maria Luísa
Depois de 2 operações ao joelho,fiz uma terceira,para colocar uma protese total no joelho,e sem conseguir andar ainda depois de 18 meses depois.Não tenho qualquer rendimento,desde Janeiro 2019.O fundo de desemprego acabou em Janeiro de 2019.Tenho 56 anos,sem emprego,sem fundo de desemprego,enfim sem apoios ALGUNS!!!Como puderei resolver a minha situação???
Fui reformado por invalidez à cerca de 20 anos, e neste momento estou já na faixa dos reformados por velhice (70 anos de idade).
Será que eu não estive sempre a pagar taxas moderadoras e teria direito a isenção?
Se sim, ainda posso requerer essa isenção?
Se tiver rendimentos baixos basta pedir na secretaria do Centro de Saúde.
O seu atestado de incapacidade é de quanto?
Pois o problema é mesmo esse; não tenho qualquer atestado desse teor. Apenas tenho o documento aquando da atribuição do valor de reforma, que diz concretamente que o meu pedido de reforma por invalidez foi atribuido, dizendo ainda que estava impossibilitado para exercer a profissão que exercia ou qualquer outra.
Desde já, grato pela atenção
Barbosa Moreira
Sr Pedro Andersson, só agora vi a sua pergunta em relação à minha idade. Tenho atualmente 41 anos com 75% de incapacidade e a viver com a minha mãe. Bens meus não existem A minha mãe ao fim de alguns anos como é natural tem casa própria e da qual j n paga a renda, mas o Imi e tdas as despesas inerentes. Agora pergunto eu peço um complemento para mim e porque razão vão buscar os rendimentos da minha mãe reformada e os seus bens? Não são meus. Eu gostaria de ter casa minha mas nas minhas condições n é possivel e se fosse, teria imediatamente direito ao complemento?
Olá. Que apoio pediu? E em que data?
Agradeço uma informação tenho um neto com 33 anos que teve uma neoplasia em 2016 onde anda a ser tratado.
O médico passo-lhe o a testado multioso só que ele nunca o entregou por falta de desconhecimento passam 4 anos, ainda pode ser entregue para lhe avaliar a incapacidade obrigado
Maria Simão
Agradeço que me dessem resposta que algum tempo pedi !! tenho um neto que teve uma neoplasia em 2016 qual anda a ser tratado.
O médico passou-lhe o a testado multioso só que ele nunca o entregou no centro de saúde por não ter médico de familia e por falta desconhecimento passam 4 anos , ainda pode ser entregue para lhe avaliar a incapacidade obrigado .
Boa noite.tenho 54 anos e a 19 de novembro passado fui a junta medica de recurso.foi aceite.estou a trabalhar começo a receber a partir dessa data?ja tenho 51% de incapacidade por doença profissional.tenho de ir a junta medica multiusos para ter uma incapacidade?terei direito a compra de carro mais barato? e vantagens nos descontos da minha esposa?e no irs?obrigado
Olá. Tem de ter 60% no atestado multiuso. Não tem nada a ver com seguros.
maria de lurdes borges dias
tenho 78 anos feitos e recebo uma pensão de 262,00 sou uma pessoa bastante doente o meu ordenado vai talvez 80% para a farmacia o meu marido tem de reforma 332,00 já teve 5 enfartes tem aparelho no coração para se houver voltar a dar outro infarte poder chegar ao hospital tem problemas de rins apneia de sono dorme com maquina diebetico
cisas mais nunca tive ajuda de nada só pedia a isenção das taxas moderadoras porque as consultas no H.A.S. são quase todos os meses tenho pesso ajuda assim como pedia o imi do meu andar um pouco mais pequeno aguardo a vossa ajuda obrigados
Olá Maria de Lurdes. Com essas reformas tem isenção das taxas moderadoras. Peça no centro de saúde. Diga como correu.
Boas eu recebo rsi e tenho um cunhado doente que veio viver para a minha casa e esta recebendo o psi complemento pode a ver alterações no rsi obrigado
E a seguir peça o atestado multiuso para os dois. Também é no centro de saúde. Pode vir a ter muitas outras vantagens.
E se a sua casa não for “rica” não devia pagar IMI. Vá as finanças perguntar porque paga IMI.
Bom dia tenho 48 anos tenho doença de Parkinson da qual me atribuíram 72% de incapacidade meti o pedido Para a PSI o qual foi deferido gostaria de saber quanto vou receber sou divorciado moro em casa de familiares e ganho 620€ de trabalho por conta de outrem.
Obrigado
Olá. A segurança social é que tem de lhe dizer. Conforme os seus rendimentos pode ir de zero a quase 300 euros por mês. Não tenho o valor máximo aqui de cabeça.
Boa noite a minha filha usa óculos sem eles só vê 10% usando óculos vê os 100% será que é considerado grau de incapacidade de 60 % para poder receber o subsídio por deficiência ? Obrigado fico espera da resposta
Muito obrigado
BOA TARDE,
SOU DOENTE ONCOLÓGICO FOI ATRIBUIDO UMA INCAPACIDADE DE 60% POR CINCO ANOS, APÓS ESTE PRAZO FIZ UMA REAVALIAÇÃO SENDO-ME ATRIBUIDO 25% DEFINITIVO, NAS FINANÇAS CONTARAM NA
MESMA COMO SENDO 60% POR É DA MESMA DOENÇA, COMO POSSO COMPROVAR QUE A MINHA INCAPACIDADE CONTINUA A SER 60%?
OBRIGADO
Olá. A sua incapacidade agora é 25% e não 60%. As finanças são um caso especial e até isso está neste momento em dúvida.
Bom dia estou a receber o PSI, tenho 71%, de incapacidade, tenho 60 anos, agora vou me reformar por invalidez, será que vou perder o PSI depois de me reformar. Saudações
Boa tarde
Tenho 71% de incapacidade e 60 anos a pergunta era se me reformar por invalidez , perco o PSI.
Obrigado
Estou a receber o PSI. Recebo prestações de subsidio de doença. Certeza que vão me reformar por invalidez. Nesse caso, quando sair a reforma, vai cessar o PSI?. Na iminência de cessar, posso renunciar ao direito à pensão por invalidez, ou seja, desistir da pensão por invalidez, uma vez que o PSI será bem maior que a reforma pro invalidez?
Olá. Sugiro que marque uma consulta num balcão da inclusão da segurança social. Eles estão a par da legislação mais recente. Não quero induzir em erro sem querer.
15\09\2020
BOA NOITE,VENHO POR ESTE MEIO PEDIR UMA INFORMAÇAO ,TENHO OITENTA POR CENTO DE INCAPACIDADE DIFINITIVO DADA PELOS SERVIÇOS ,MULTIUSO .
GOSTARIA DE SAVER OS MEUS DIREITO ,A TODOS OS NIVEIS,SOU ISENTO ,NAO PAGO CELO DE AUTOMOVEL E NAO PAGO TAXA MODERADORAS ,SERÁ QUE POSSO OBTER A DESCONTOS AUTOMOVEL ,ASSIM COMO ,CARTAO DE ESTACIONAMENTO,
FICO GRATO PELAS INFORMAÇOES ,UMA BOA NOITE .
MANUEL BARBOSA DA CUNHA.
15\09\2020
BOA NOITE,VENHO POR ESTE MEIO PEDIR UMA INFORMAÇAO ,TENHO OITENTA POR CENTO DE INCAPACIDADE DIFINITIVO DADA PELOS SERVIÇOS ,MULTIUSO .
GOSTARIA DE SAVER OS MEUS DIREITO ,A TODOS OS NIVEIS,SOU ISENTO ,NAO PAGO CELO DE AUTOMOVEL E NAO PAGO TAXA MODERADORAS ,SERÁ QUE POSSO OBTER A DESCONTOS AUTOMOVEL ,ASSIM COMO ,CARTAO DE ESTACIONAMENTO,
FICO GRATO PELAS INFORMAÇOES ,UMA BOA NOITE .
MANUEL BARBOSA DA CUNHA.-AVENIDA PROFESSOR MACHADO VILELA,-47 VILA VERDE E BARBUDO -4730-062
Boa tarde.
E depois dos 55 anos?
dei entrada do pedido a 9 de Outubro de 2019 com 80% de incapacidade, data do Atestado multiusos de 3/10/2019 mas oa doença foi diagnosticada já depois de fazer os 55 anos. Durante 11 meses aparecia sempre “em analise”. Várias trocas de emails com a ss, foi-me informado que aguardavam leslislação neste sentido mas ninguem sabia dizer qual leslislação, se estava já na assemblei se era projeto lei, etc. Pois bem, 11 meses e alguns dias depois vem a resposta a dizer que foi indeferido, sem mais, sem indicar o porquê, Não tive descontos nos ultimos anos, não tenho direito a nada e não tenho capacidade para trabalhar.
Isto é normal? não deveria ter tido logo o aconselhamento da ss a dizer que não seria possivel e pelo menos pedir o rendimento minimo?
Obrigado pela vossa atenção.
O meu caso é mesmo dramatico
Olá. A lei foi escrita assim. Se passar 1 dia dos 55 anos já não tem direito. Lamento muito. Mas quando fez o pedido não sabia já que não se aplicava a si?
Obrigado Sr Pedro Andersson,
Sim sabia que era assim, mas uma vez que foi a própria SS a indicar que desse entrada do pedido porque tinha os tais 80% de incapacidade, que á data do pedido da junta médica tinha 55 anos e que estavam á espera de leslislação e que havia alguns casos em estudo, dei entrada. confesso que na altura esperava que a ss me respondesse rápido e a informar que seria indeferido, o passar do tempo fez me acreditar que poderiam dar resposta positiva. em fim, a ser como diz e é realmente o que está na lei, 55 anos mais 1 dia não tem direito, não entendo que tenham levado quase 1 ano a responder.
Uma coisa é certa, os nossos governantes terão de criar uma ponte, um apoio para os casos de incapacidade em que não se consegue mesmo trabalhar, para pessoas entre os 55 anos e a idade de reforma, para além da pensão por invalidez – A diferença de valores é brutal e não é justa.
Obrigado mais uma vez Sr. Pedro pela atenção dispensada,
Senhor Pedro Andersson Tenho 63 de incapacidade E recebo a pensão social de inclusão e não estou satisfeito que eu estou a receber Será que posso Reverter a situação e voltar a meter a pensão social de invalidez o que estou a receber com a pensão social de inclusão porque recebe-se o mesmo de 273€ nem subsídio natal nem o subsídio de férias Será que posso Reverter a situação Muito obrigado um abraço
Também gostaria de saber o mesmo, pois tenho 47 anos de idade e tenho doença congénita progressiva, atestado multiusos 75% de incapacidade permanente. Sempre recebi pensão de invalidez e complemento de ajuda a terceiros 14 meses ao ano e derrepente mudam para PSI automático e passei a receber 271€ que não chegam para o que gasto na farmácia. O meu rendimento anual IRS é 3000€ . Essa coisa de ajudas fui ao balcão de inclusão e não sabem nada, disseram mesmo para desistir porque há milhares de pessoas à espera 3 anos…
Gostaria de saber o que fazer porque sou portador do documento de atestado médico multiusos e tenho uma incapacidade de 72% de incapacidade mas fez os 5 anos em janeiro de 2020 e nesse mesmo mês entreguei o pedido de renovação e até hoje dezembro de 2020 não me foi passado nenhum documento em como deu entrada o pedido dentro do prazo e é me exigido em todo lado inclusivo as finanças diz que é obrigatório .no serv back. De saúde dizem que não passam a ninguém.
Boa noite, Sr Pedro Andersson, Eu sou cuidadora e tutora de uma irmã deficiente mental profunda com 99% de incapacidade,recebe a pensão de sobrevivência da C:G:A porque o meu pai e mãe eram beneficiários desta caixa, tem agora,72 anos de idade,esta a meu cargo á 13 anos,eu desempregada , não posso estar a trabalhar,pois não tenho quem possa olhar por ela.,
já fui á Segurança Social para pedir o complemento por dependência para poderem me atribuir o estatuto do cuidador informal,
mandaram me para a CGA , uma vez que ela recebe a pensão de sobrev, por lá,,, pedi e enviei documentos relatório médico,atestado multiusos,o documento de tutora do tribunal e o formulário preenchido) para a CGA e dizem me que não é por lá também, porque ela não é nem foi aposentada desses serviços, então por esta ordem a minha irmã não tem qualquer direito ao complemento nem sun á terceira pessoa! Eu não tenho direito nem vou ter ao estatuto do cuidador informal!!! Onde me dirijir me, o que fazer!? será que não tenho qualquer direito mesmo? E então que faço Sr,.Pedro A.?
Olá. Antes de mais deve apresentar o seu caso à Provedoria de Justiça. Entretanto vou tentar saber quando tiver oportunidade, sem lhe poder prometer nada. Coragem.
Resposta da minha fonte na Segurança social. Veja se ajuda alguma coisa. Use esta informação quando fizer a queixa na Provedoria de justiça para mudarem a lei:
Infelizmente, existe esta lacuna. Para aceder ao Cuidador Informal é preciso a pessoa cuidada ter complemento por dependência. E para isso é preciso ser pensionista. A CGA, ao contrário da SS, não paga aos pensionistas de sobrevivência. A unica hipótese é a doença ser ao abrigo da lei 90/2009 que enumera uma série de doenças. Aí já não tem que ser pensionista
Boa tarde ,sou Ariana
Em 2018 foi sujeita a uma cirurgia tirei o olho esquerdo
E depois fui para junta médica para saber se tinha alguma incapacidade
Chegando lá, não fizeram abesulotame te nada,só fizeram umas perguntas, tipo á minha idade e mais nada
A resposta a senhora não tem direito a receber nada
Desde então nunca mais eles não me chamaram para uma segunda avaliação.
Será que posso volta lá para ter uma segunda consulta
E agora pergunto e se eu ficar sem ver do olho que me resta 😢
Eu tenho é uma prótese e é só para tapar o buraco que ficou lá
Queira á Deus que isso nunca aconteca
Olá Ariana, qual é a percentagem do seu atestado multiuso?
Olá sou o Paulo e tenho 48 anos, em principio foi me atribuida uma incapacidade de 61% e requeri á compunente base, veio deferido ficando a receber 108€; agora foi a uma nova avaliação onde me foi atribuido 85%. A pergunta é o seguite: tenho direito a mais dinheiro e posso tambem pedir a pensão por invalidez? Obrigado pela atensão.
Olá. Em princípio acumula com a totalidade da psi. Confirme junto da segurança social.